5000 kinders - dit is hoeveel gevalle van onkologie jaarliks deur dokters in Rusland gediagnoseer word. En elke keer klink die diagnose na 'n uitspraak, want baie mense weet dat staatsfinansiering vir hierdie soort siektes soortgelyk is aan 'n mite. Dit wil sê, dit blyk daar te wees, maar dit is nie. En meer en meer gereeld word die vraag gevra: waarom is die staat so sleg en in klein hoeveelhede geld bewillig vir die behandeling van kinders met kanker.
Die staat verklaar die swak finansiering van kankersentrums deur die gebrek aan geld in die begroting. Dit klink nogal vreemd vir 'n land wat olie en gas in groot genoeg hoeveelhede onttrek en mildelik in die buiteland verkoop. Die feit bly egter dat die finansiering vir die behandeling van kinders met onkologie baie sleg gaan. Terselfdertyd hou hulle nie op om kanker te kry nie.
Ouers wie se kinders met onkologie gediagnoseer is, moet noodgedwonge by verskillende stigtings en liefdadigheidsorganisasies aansoek doen om nie kosbare tyd te mors nie.
Waarom finansier die staat die behandeling van pediatriese onkologie sleg?
Formeel wil dit voorkom asof die staat nie weier om siek kinders te behandel nie. Die reg om dit te doen is immers in die Grondwet uitgespel. Die meeste kinders word egter geld behandel. En dit is weens verskillende redes.
Die behandeling vir onkologie word byvoorbeeld gedoen volgens kwotas, wat baie eenvoudig in woorde en op papier verkrygbaar is, maar eintlik is dit baie, baie moeilik. Kwotas is min, daar is nie genoeg vir almal tegelyk nie; u moet in toue staan om dit te ontvang en 'n groot aantal dokumente te versamel. En gedurende hierdie tyd verdwyn die kind baie vinnig, en die behandeling wat hy kan kry, sal al vir hom nutteloos wees.
Die aantal kwotas word vooraf bepaal op grond van geskatte statistieke vir die afgelope jaar. Hierdie formule werk egter nie, want die aantal kankerpasiënte neem jaarliks toe.
Daarbenewens, selfs al is u gelukkig om 'n kwota te kry, is die vraag oor geld nie besleg nie, want dit is tyd om medisyne te koop. Daar is 'n onkoste waarvoor die staat nog nooit betaal het nie - dit is die aankoop van medisyne wat nie eers in 2011 geregistreer of geregistreer is nie. Hierdie middels kan baie goed en produktief wees en kanker beveg, maar dit gee nie geld nie. Terselfdertyd is hulle nog lank nie 'n sent nie.
Die staat betaal nie vir die deursoekingsprosedure vir nie-verwante skenkers nie. Dit alles word deur dokters of stigtings self gedoen, maar die ouers van 'n siek baba moet vir so 'n diens betaal. Voorbereidings vir behandeling word ook as onbetaalde dienste beskou. Bestralingsterapie is byvoorbeeld gratis, maar voorbereiding daarop, wat die presiese ligging van die gewas en nog baie meer insluit, is nie.
Wat die verkryging van goedgekeurde middels betref, verskyn hier ook burokratiese vertragings. Dus, byvoorbeeld, kan hospitale medisyne slegs koop op grond van tenders, wat, soos u weet, lank duur, dan volg die prosedure vir die sluit van 'n kontrak en gaan dan eers voort met aflewerings. Baie pasiënte kan eenvoudig nie wag vir die einde van al hierdie prosesse nie.
Wat om te doen
As daar geen ander manier is om die kind te help nie, soos gratis behandeling wat deur die staat gefinansier word, moet u eerstens op die stryd aansluit. Dit sal lank en taamlik moeilik wees, want dit is baie problematies om teen die burokratiese apparaat te veg.
U moet nie alleen veg nie, u moet soveel as moontlik bekende prokureurs, dokters, aptekers, ens. Verbind. Alternatiewelik, vind vriende in liefdadigheidsinstellings. 'N Gekwalifiseerde en professionele beskouing van die probleem sal help om dit vinniger op te los. Boonop ken smal spesialiste skuiwergate wat dit moontlik maak om die burokratiese masjien vinniger te laat werk.
